Expresión de búsqueda: ATAXIA ESPINOCEREBELAR DE TIPO 2 
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Descriptor Inglés:   Spinocerebellar Ataxias 
Descriptor Español:   ataxias espinocerebelosas 
Descriptor Portugués:   Ataxias Espinocerebelares 
Sinónimos Español:  Ataxia Espinocerebelar Tipo 1
Ataxia Espinocerebelar Tipo 2
Ataxia Espinocerebelar Tipo 4
Ataxia Espinocerebelar Tipo 5
Ataxia Espinocerebelar Tipo 6
Ataxia Espinocerebelar Tipo 7
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 1
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 4
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 5
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 6
Ataxia Espinocerebelosa Tipo 7
ataxia espinocerebelar de tipo 1
ataxia espinocerebelar de tipo 2
ataxia espinocerebelar de tipo 4
ataxia espinocerebelar de tipo 5
ataxia espinocerebelar de tipo 6
ataxia espinocerebelar de tipo 7
ataxia espinocerebelosa
ataxia espinocerebelosa de tipo 1
ataxia espinocerebelosa de tipo 2
ataxia espinocerebelosa de tipo 4
ataxia espinocerebelosa de tipo 5
ataxia espinocerebelosa de tipo 6
ataxia espinocerebelosa de tipo 7
ataxias espinocerebelares
atrofias espinocerebelares
atrofias espinocerebelosas  
Categoría:   C10.228.140.252.190.530
C10.228.140.252.700.700
C10.228.854.787.875
C10.574.500.825.700
C10.597.350.090.500.530
C16.320.400.780.875
Definición Español:   Grupo de ataxias cerebelosas, con herencia dominante y predominantemente de comienzo tardío, que se dividen en múltiples subtipos, teniendo en cuenta las características clínicas y el mapa genético. La ataxia progresiva es una de las características principales de estas enfermedades, y en ciertos subtipos pueden desarrollarse POLINEUROPATÍAS, DISARTRIA, pérdida visual y otros trastornos (Adaptación del original: Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neuropathol Exp Neurol 1998 Jun;57(6):531-43). 
Nota de Indización Español:   ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 3 que es UP de ENFERMEDAD DE MACHADO-JOSEPH está disponible
Relacionados Español:   ataxina-1
ataxina-2
ataxina -3
ataxina-7
ataxinas
 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones CN congénito
DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economía
EM embriología NU enfermería
EN enzimología EP epidemiología
ET etiología EH etnología
DT farmacoterapia PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia VE veterinaria
VI virología  
Número del Registro:   34243 
Identificador Único:   D020754 

Ocurrencia en la BVS: 		 

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